杭州青玥医药:招聘研发主管,项目负责人,研究员

医药魔方数据2018-01-11 18:02:28

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杭州青玥医药科技有限公司注册资本1000万元,是青峰药业长三角地区的重要研发基地。公司主要进行医药产品的研究、开发、经营及进口药品的注册,以赢取具有自己独立自主知识产权的项目为目标,已获授权专利15件,还有10件在审专利申请。公司坚持以科技为先导,目前拥有8000多平方米研发基地,另有近500平方米的中试实验室。


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联系人:尤小姐

投递邮箱:[email protected]

投递主题:应聘岗位+姓名+医药魔方

药物合成主管

坐标:杭州

岗位职责:

  • 负责原料药项目的整体实施,并负责与合作单位进行工艺的交接;

  • 制定并撰写项目实验方案及计划;

  • 推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导;

  • 负责研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核;

  • 其他研发相关的工作。

任职要求:

  • 药物合成、有机化学、应用化学、精细化工等相关专业,本科以上学历;

  • 3年以上合成工作研发经验或担任合成项目负责人3个项目以上,有申报资料撰写经;验;有完整的原料药项目开发经验者优先;

  • 熟悉合成工艺及杂质研究等指导原则,能独立设计合成路线实验方案,独立设计规避方法专利路线;

  • 熟练的文献查询阅读能力和图谱解析能力;

  • 掌握杂质谱研究及晶型工艺研究方法。

药物制剂主管

坐标:杭州

岗位职责:

  • 负责指导制剂设计、开发和研制工作,并负责与合作单位进行制剂工艺的交接;

  • 制定并撰写项目实验方案及计划;

  • 推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导;

  • 负责研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核;

  • 维护和管理制剂研究的相关设备;

  • 其他研发相关的工作。

任职要求:

  • 药学、药物制剂等相关专业,本科以上学历;

  • 3年以上制剂研发经验或担任制剂项目负责人3个项目以上,独立进行新药或仿制药的制剂开发,有申报资料撰写经验;

  • 熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则,熟悉缓控释固体制剂、注射剂、外用制剂等多种剂型的处方工艺研究;

  • 有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力;

  • 爱岗敬业,有事业心和进取心,良好的沟通能力,有抗压能力。

药物合成项目负责人

坐标:杭州

岗位职责:

  • 负责原料药项目的整体实施,并负责与合作单位进行工艺的交接;

  • 制定并撰写项目实验方案及计划;

  • 推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导;

  • 负责研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核;

  • 其他研发相关的工作。

任职要求:

  • 药物合成、有机化学、应用化学、精细化工等相关专业,本科以上学历;

  • 3年以上合成工作研发经验或担任合成项目负责人3个项目以上,有申报资料撰写经验;有完整的原料药项目开发经验者优先;

  • 熟悉合成工艺及杂质研究等指导原则,能独立设计合成路线实验方案,独立设计规避方法专利路线;

  • 熟练的文献查询阅读能力和图谱解析能力;

  • 掌握杂质谱研究及晶型工艺研究方法。

药物分析专项负责人

坐标:杭州

岗位职责:

  • 统筹管理整个项目组的质量研究工作,有较强的方法开发能力,能够独立承担研发方案设计和组织实施;

  • 负责编写质量研究部分方法学的建立,实验方法的设计;审查分析研究员的原始记录,汇总审核数据及图谱;

  • 推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导;

  • 撰写质量研究相关部分的申报资料及协助现场考核;

  • 其他研发相关的工作。

任职要求:

  • 药学、药物分析、分析化学相关专业;本科及以上学历;

  • 3年以上药物分析相关经验或担任分析项目员项目负责人3个项目以上,独立进行质量研究工作,制订质量标准,有申报资料撰写经验;

  • 熟悉药物分析研发流程和相关法规,能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作;

  • 熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养;

  • 有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力;

  • 良好的沟通和人际交流能力,优秀的团队合作精神。

制剂专项负责人

坐标:杭州

岗位职责:

  • 负责指导制剂设计、开发和研制工作,并负责与合作单位进行制剂工艺的交接;

  • 制定并撰写项目实验方案及计划;

  • 推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导;

  • 负责研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核;

  • 维护和管理制剂研究的相关设备;

  • 其他研发相关的工作。

任职要求:

  • 药学、药物制剂等相关专业,本科以上学历;

  • 4年以上制剂研发经验或担任制剂项目负责人3个项目以上,独立进行新药或仿制药的制剂开发,有申报资料撰写经验;

  • 熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则,熟悉缓控释固体制剂、注射剂、外用制剂等多种剂型的处方工艺研究;

  • 有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力;

  • 爱岗敬业,有事业心和进取心,良好的沟通能力,有抗压能力。

药物分析研究员

坐标:杭州

岗位职责:

  • 承担新药方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和相关资料的编写;

  • 熟悉新药研究指导原则和药物研发流程;

  • 其他研发相关的工作。

任职要求:

  • 药学、药物分析、分析化学相关专业,本科以上学历;

  • 1年以上药物分析相关经验,熟悉原料或制剂的质量研究工作,参与过原料申报或缓控释制剂项目;

  • 热爱新药研发工作,能吃苦耐劳;

  • 熟悉常用分析仪器的使用、维护和保养;

  • 薪资根据个人工作经验及技能掌握情况面谈。薪资根据个人工作经验及技能掌握情况面谈。

合成制备研究员

坐标:杭州

岗位职责:

  • 根据公司项目做好和项目组成员对接工作;

  • 在项目计划的要求下完成项目分配的合成相关研究工作;

  • 日常实验数据的记录和申报项目工作;

  • 日常实验仪器维护工作。

任职要求:

  • 年龄20岁以上;

  • 天然药化、有机化学、药物或化学分析等相关专业,大专以上学历;

  • 工作认真、负责、有良好的团队协作能力和抗压能力;

  • 能够初步掌握分离技术;

  • 具有医药和化工领域专利工作技能者优先考虑。

药物合成研究员

坐标:杭州

岗位职责:

  • 热爱本职工作,爱岗敬业,工作细致,具有高度的责任心;

  • 负责药物合成工艺的设计、验证及改进;

  • 负责合成工艺的中试放大、项目管理等;

任职要求:

  • 本科或以上学历;

  • 1-3年有机合成工作经历,有合成工艺放大经验者优先;

  • 能够独立地设计和开展多步有机合成反应,能独立地开展工艺优化过程;

  • 熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法;

  • 能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利;

  • 具有良好的沟通和学习能力、有较强的团队协作能力。


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